Usando zonisamida para tratar convulsões em cães

Se seu cão ou gato foi diagnosticado com epilepsia ou outro distúrbio convulsivo, seu veterinário pode prescrever uma droga chamada anticonvulsiva para reduzir a frequência de seus sinais. Os anticonvulsivantes tradicionais incluem brometo fenobarbital ou potássio. Enquanto essas drogas são eficazes no tratamento de convulsões, podem causar efeitos colaterais indesejados. Há também restrições baseadas em espécies ou presença de doenças concorrentes (e.G. Brazide de potássio não é recomendado em gatos devido a causar doença das vias aéreas). Uma opção alternativa anticonvulsiva com poucos efeitos colaterais é a zonisamida.

A zonisamida é uma medicação anticonvulsiva não relacionada a outros anticonvulsivantes rotineiramente usados para tratando cães e gatos. A zonisamida pode ser usada sozinha ou em combinação com fenobarbital e / ou brometo de potássio. Isso é útil quando as convulsões do seu animal de estimação são inadequadamente controladas com essas drogas. A zonisamida é também uma alternativa para animais que são alérgicos ou têm efeitos colaterais graves, outros medicamentos anti-apreensão.

Maneiras de tomar zonisamida

Zonisamida pode ser usada por si ou combinada com outros medicamentos anticonvulsivantes. As drogas antideres tradicionais podem causar efeitos colaterais, incluindo sedação, inquietação, perda de coordenação, alterações na sede e apetite, ou aumento da micção, entre muitas outras questões. Para animais que não podem tolerar essas drogas, ou para o animal de estimação os Proprietários Quem não quer arriscar os efeitos colaterais, a zonisamida pode ser uma opção viável.

Animais de estimação que recebem brometo fenobarbital ou potássio também devem ter níveis sanguíneos dessas drogas medidas para garantir que estão recebendo a dose apropriada. Com zonisamida, os veterinários discordam se a medição dos níveis sanguíneos é necessária. Alguns veterinários acreditam que medir os níveis sanguíneos de zonisamida é importante para avaliar se a dosagem é adequada e não se aproximando dos níveis tóxicos. Muitos simplesmente confiam em sinais clínicos e monitoramento da atividade convulsiva para determinar a eficácia da dosagem de medicação para o animal de estimação.

Efeitos colaterais da zonisamida

Enquanto a zonisamida parece ser relativamente segura para cães, é eficaz em controlar as convulsões, e é bem tolerado, faltamos estudos de longo prazo demonstrando segurança e eficácia. Tal como acontece com a maioria das drogas anticonvulsivas, a zonisamida pode causar sonolência, incoordinação (perda de controle muscular) e um apetite deprimido em cães. Também pode causar vômito, diarréia, perda de apetite e em casos raros, reações cutâneas, temperatura elevada e distúrbios do sangue.

Aviso

A zonisamida é conhecida por causar defeitos congênitos em filhotes e não deve ser dado a animais grávidos ou de enfermagem. Também não deve ser dado aos animais que são sensíveis a drogas sulfas.

Administração e dosagem de zonisamida

Seu veterinário determinará o melhor método de administração e dosagem para o seu cão, levando em consideração o melhor resultado e a segurança do seu animal de estimação. A forma mais comum desta droga está em um comprimido revestido com açúcar. A dosagem média para um cão com epilepsia é de 5 mg / kg administrada pela boca a cada 12 horas.

Fonte

Plumb, Donald C. Manual de drogas veterinárias do Plum, 6ª edição. John Wiley e Sons: EUA. 2016.

Se você suspeitar que seu animal está doente, ligue para o seu veterinário imediatamente. Para questões relacionadas à saúde, sempre consulte seu veterinário, como eles examinaram seu animal de estimação, conhece a história da saúde do animal de estimação, e pode fazer as melhores recomendações para o seu animal de estimação.

Fontes do artigo

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Zonisamida. Serviço de Neurologia Veterinária de Bush, 2020
Medicamentos anticonvulsivantes. Hospital Pet Bluepearl, 2020
Podell, M. et al. 2015 ACVIM Small Animal Consense Declaração sobre Gestão de Convilhas em Cães. Jornal de Medicina Interna Veterinária, vol 30, não. 2, 2016, pp. 477-490. Wiley, DOI: 10.1111 / JVIM.13841

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